CGT 遺伝病スクリーニングの重要性

キャリア遺伝子検査(CGT)は、遺伝的障害を持つ子供の出生を予防するために両パートナーの特定の遺伝的キャリアを検出するように設計されたスクリーニングプロセスです。 両方のパートナーが同じ劣性遺伝 子変異を持っている場合、遺伝的障害を持つ子供が生まれるリスクがあります。 劣性遺伝性疾患は、遺伝子の両方のコピーに変異が存在する場 合に起きやすいです。 劣性遺伝性突然変異の保因者は、一般的に症状を示さず、これらの突然変異は発見されることなく代々静かに受け継がれます。 体外受精のために卵子や精子の提供を受ける方には、受精計画の一環としてCGTを受けることをお勧めします。 体外受精に提供卵子または精子を使用する場合、受胎計画の一環としてCGTを受けることをお勧めします。 体外受精サイクルを開始する前に、これらの検査について問い合わせるか、RSMCに問い合わせることをお勧めします。

• 子孫の健康を願うカップルまたは個人

• 劣性遺伝子の突然変異の有無を知りたい方

• 体外受精のためにドナー卵子または精子を使用する独身者または同性カップル

RSMCでは、ドナー卵子による体外受精またはドナー精子による体外受精を行う場合、当クリニックの医師がドナーの遺伝子検査の結果を照合し、不適合な精子または卵子ドナーを選ばないようにサポートします。