RSMC代理母バンク

出生前検査に含まれるもの

代理母は、彼女が住んでいる別の州の病院で産科検査と分娩を受けます。カスタマー サービス マネージャーは、産科検査の状況を定期的に追跡し、2 つの病院の専門医に相当する医師に報告します。あなたの子供の世話をしています。また、RSMCのスタッフは、お子様の成長状況を定期的に報告し、妊娠中の代理母の心身の状態を適切に管理し、心の愛と平和に満ちた環境でお子様が生まれれるようにします。 私たちが大切にしている検査項目は次のとおりです。

1.早期妊娠スクリーニング血液検査

代理母のために妊娠10~14週で行われる早期妊娠スクリーニング血液検査。 早期妊娠スクリーニング血液検査は、他のほとんどの検査の前に行われるため、妊娠の早い段階で結果が得られます。 テスト結果により、さらにテストが必要かどうかを判断する時間が増えます。 早期妊娠スクリーニング血液検査の目的は、赤ちゃんがダウン症のリスクが高いか低いかを確認することであり、陽性報告があっても胎児がダウン症であるとは限りません。

2.NIPT

妊娠 9~13 週の出生前スクリーニングでは、代理母の血液サンプルを使用して赤ちゃんの胎盤の DNA を調べます。NIPT は、代理母が遺伝性疾患の子供を持つリスクが高いかどうかを判断するために使用されます。NIPT では、赤ちゃんに染色体異常があるかどうかを判断することはできず、病気の可能性のみを判断できます。  RSMC は、お子様の健康が完全に安全であることを確認するために、この目的のためにさまざまなテストを用意しています。

NIPT 検査では、赤ちゃんに遺伝子異常があるかどうかを判断することはできませんが、非常に正確です。 ダウン症候群、エドワーズ症候群、ターナー症候群、パトー症候群などの状態を 97%~99% の精度で検出します。

代理母は赤ちゃんが生きる場所を提供するだけであるため、遺伝的要因は転送されませんが、精子と卵子のソースによって決定されるため、胚を作成する前にCGT遺伝病検査を実施して、精子と卵子が同じ劣性遺伝病にかかっているわけではありません。 胚形成後のPGS遺伝子検査により、染色体異常のある胚を正確に除外することができ、代理母妊娠の際には、PGS遺伝子検査に合格し、完全に正常な優良胚のみを使用しています。 ご家族に既知の遺伝病がある場合は、PGD 着床前遺伝子診断を使用して事前に除外します。

3. NT超音波検査

首の半透明性スキャン、妊娠 10～14 週の NT 超音波検査で、発育中の赤ちゃんのダウン症候群、先天性心疾患、その他の染色体異常のリスクを評価します。 また、パタウ病やエドワーズ病など、目に見える致命的な染色体異常も検出できます。これらはまれで、しばしば致命的な染色体異常です。NT 超音波検査は通常、妊娠スクリーニングの血液検査と一緒に行われます。

4. フォーインワンスクリーニング

4 重検査は妊娠 15～20 週に実施され、3 重検査の母体血液検査に似ています。ただし、4 重スクリーニングでは、AFP、hCG、およびエストリオールをチェックするだけでなく、代理母がダウン症である可能性を計算するために使用されるインヒビン A もチェックします。

4-in-1 スクリーニングは、赤ちゃんに神経管欠損症の可能性が高いかどうかを評価するためにも使用できます。この検査では、赤ちゃんにエドワード病、二分脊椎、腹壁欠損症があるかどうかも検出できます。

5. 胎児心エコー検査

胎児の心エコー検査は、妊娠 15～20 週で行われ、アメリカ心臓協会から発行された最新の診療ガイドラインに従って行われます。 胎児心エコー検査は、特別な訓練を受けた医師によって行われます。画像は、胎児先天性心疾患を専門とする小児心臓病専門医によって解釈されます。母体胎児医学の専門家も検査の解釈を支援します。